O mundo na visão de Joaquin

Joaquin, de onze anos, vive com sua extensa família em Sierra Madre, Chile. Ele tem uma história extraordinária para contar e quer compartilhá-la com você.

Eu nasci com uma fissura labiopalatina, assim como minha irmãzinha, Amanda. Vivo com ela, minha mãe, três tios, dois avós e um bisavô. Eu compartilho minha vida com eles.

Quando eu saio da escola, gosto de tocar o piano que minha mãe me deu no Natal, dois anos atrás, de ver televisão e de desenhar. Algumas crianças compram action figures ou slimes, mas eu gosto de desenhar. Quando estou pintando com meu lápis, libero meu estresse e me sinto relaxado. É assim que eu me divirto sem gastar muito.

O que eu mais gosto é de jogar futebol. Há pessoas que acreditam que futebol são 11 pessoas correndo atrás de uma bola, mas para mim é diferente. O futebol é minha forma de viver a vida. Quando jogo, sinto uma paixão correndo dentro de mim. É uma coisa de família: meus avós, meu pai e meu tio são bons jogadores e sempre me deram apoio, meu tio Paolo, em especial, com quem eu e minha irmã compartilhamos muitas coisas, até as que nossos pais não sabem. É graças a ele que eu sinto minha paixão pelo futebol.

O futebol me ajudou a perceber que estar colado a uma tela 24 horas por dia, 7 dias por semana, era ruim. Antes do futebol, eu não falava com ninguém e só brincava com meus amigos do bairro e minha família, mas agora tenho a força para seguir em frente. Também ajudou no meu tratamento porque quando me dou bem nos treinos de futebol, isso me dá uma grande autoestima. O futebol também me ensinou trabalho em equipe, companheirismo e habilidades sociais. Que você pode perder ou ganhar, mas o importante é se divertir.

Eu desejo me tornar um jogador profissional; esse é o meu sonho. Quero realizar meus sonhos e estabelecer metas que irei superar todos os dias.

Minha fissura me afetou principalmente na escola. O Jardim de Infância foi tranquilo, mas a escola primária era diferente. No começo, eu me sentia sozinho. Comia meu almoço separado das outras crianças, que brincavam todas juntas. A certa altura, sofria bullying diariamente. Eu costumava ficar triste quando ia brincar. Quando eu conhecia uma criança, ela me olhava de uma forma ruim, como se eu fosse esquisito. Lembro disso como se fosse hoje, porque me machucava; cheguei em casa chorando. Com o tempo superei isso, e quando cresci, encontrei novos amigos que me amam.

Quando crianças veem pela primeira vez outra criança que nasceu com uma fissura, isso é novidade, e elas não sabem como reagir. É estranho ver alguém com um nariz desigual e que não consegue falar bem. Agora eu entendo isso.

O que me dá mais força na vida é a minha família. Mesmo que eu cometa um grande erro, eles estão sempre comigo. Principalmente a minha mãe.

Ela tem 25 anos, o que significa que tinha 14 quando eu nasci. Ela encontrou forças para trabalhar e estudar e até mesmo foi à escola enquanto me carregava nos braços, superando todas as dificuldades. Ela sempre lutou por mim. Quando eu chorava, ela me abraçava e me ninava até eu dormir. Quando eu ficava deprimido, ela aumentava a minha autoestima. Minha mãe é o melhor presente que recebi de Deus e eu agradeço o esforço que ela fez por mim. Ela me ensinou tudo e me deu a força que eu tenho hoje.

Minha irmã, Amanda, tem seis anos e também está recebendo tratamento para sua fissura através da Smile Train. Nós brincamos e brigamos como todos os irmãos e irmãs. Quando eu tinha a idade dela, sonhava em ser piloto de avião ou astronauta porque gostava de tudo o que tinha a ver com espaço: os planetas, as estrelas, e aprender sobre Saturno, meu planeta favorito.

Quando estou fazendo algo, Amanda também quer fazer. Ela age como se fosse mais velha; quer me dizer o que fazer!

Amanda adora andar de skate. Todos os dias ela sai na rua para fazer isso. Ela também desenha e adora dançar. Quando estamos em uma festa, ela sempre faz parte do grupo que está dançando. Ela é muito engraçada; ri muito e nos divertimos em todos os lugares.

Minha irmã e eu apoiamos um ao outro. Quando um de nós está triste, conversamos sobre o assunto. Meu conselho para Amanda é que quando ela gosta de algo, deve ir em frente e fazê-lo sem mudar de atitude por causa das opiniões dos outros. Quero que ela siga o caminho que escolher.

Se eu conhecesse uma família que acabou de descobrir que seu filho terá uma fissura, eu lhes diria para fazer todos os esforços para encontrar a Smile Train. Minha irmã e eu não chegamos onde estamos hoje deixando as coisas ao acaso; as coisas não vêm facilmente; você precisa ter dedicação, esforço e valores.

Mais uma coisa que eu diria à família é que se eles virem que seu filho se sente mal, por exemplo, se ele voltar da escola de mau humor, perguntem a ele o que aconteceu. Se uma criança sofre bullying, a família às vezes não tem outra forma de saber disso.

É ruim guardar as coisas para si mesmo.