Para a mãe, o sorriso do Luís é um presente que continua a dar

Elsa é mãe de dois filhos de Cochabamba, Bolívia. Seu caçula, Luis, de 11 anos, nasceu com uma fissura labiopalatina. Esta é a história de sua família em suas palavras.

Fiz ultrassom quando estava grávida, mas não perceberam que meu filho nasceria com uma fissura.

Quando Luis nasceu e eu o vi, fiquei triste. Chorei. Eu nunca tinha visto um bebê assim e não sabia o que pensar. Mas o médico ajudou. Ele me disse: “Não chore. Ele é seu filho e vai ser médico quando crescer. Ele também disse que não é tão incomum uma criança nascer assim, que na verdade ele havia auxiliado no parto de outro bebê com fissura labiopalatina no dia anterior.

Os primeiros dias em casa foram difíceis. Eu só podia alimentá-lo da maneira especial que me ensinaram no hospital; se eu tentasse de outra forma, o Luís engasgava-se com o meu leite e saía-lhe pelo nariz. Então ele chorava e chorava e nunca parava porque estava com muita fome. Não sei o que teria feito sem aquele equipamento. Eu não consigo nem pensar nisso.

Antes do Luis, eu trabalhava limpando casas, mas ele precisava de tanto cuidado e atenção para se manter vivo que tive que parar depois que ele nasceu. Nós morávamos em uma casa pequena então. Já não tínhamos nada, e agora tínhamos menos ainda.

Estávamos muito preocupados com o futuro dele. Ele seria saudável? Ele poderia ir para a escola, casar, encontrar um emprego?

Naquela época, sabíamos que fissuras poderiam ser tratadas por meio de cirurgia, mas nunca investigamos porque parecia algo que pessoas como nós nunca poderiam pagar.

Você tem que acreditar, sempre. Confiar nos torna mais fortes. Talvez não tivéssemos muita esperança de conseguir o tratamento de que meu filho precisava, mas ainda tínhamos muita fé.

Bem, quando ele tinha apenas algumas semanas, uma vizinha da minha irmã Victoria me disse que conhecia uma criança com fissura labiopalatina que recebia tratamento gratuito no ASONGS: Proyecto Ayninakuna, um hospital em nossa cidade (Bolívia).

Eles nos deram o endereço e partimos assim que pudemos. Quando chegamos na fundação, eu chorei. Eu nunca tinha visto tantas crianças com fissuras antes. Achei que fosse algo mais raro.

Conhecemos a Dra. Julieta, diretora do hospital, e ela nos contou tudo sobre a Smile Train e como eles possibilitam o tratamento gratuito de fissuras em hospitais como o dela em todo o mundo.

Ele fez sua primeira cirurgia de fissura, no lábio, aos três meses de idade. Foi no dia 10 de dezembro, meu aniversário. Quando eles trouxeram meu filho para nós, ficamos felizes porque ele se saiu bem. Finalmente, poderíamos nos sentir calmos. Foi o melhor presente de aniversário pelo qual eu poderia ter orado.

Isso pode parecer um presente difícil de igualar, mas Luis conseguiu: ele fez sua cirurgia de palato em 27 de maio, Dia das Mães na Bolívia.

E que mãe feliz isso me fez! Depois de suas cirurgias, ele poderia comer melhor. Eu não precisava mais alimentá-lo com uma colher.

Meu bebê agora tem 11 anos. Ele é um menino inteligente, batalhador e cheio de vida. Ele gosta de brincar com os amigos, ir à escola, aprender música e tentar ajudar o restante da família de todas as maneiras possíveis. Ele também pode ser bastante travesso!

Ouvi dizer que muitos pais querem abandonar o filho quando veem que ele tem fissura. Eu não posso imaginar isso. Aconselho qualquer pai que tenha um filho com fissura e sinta medo de apoiar seu filho de todas as maneiras que puder e que procure o parceiro Smile Train mais próximo. Eles farão milagres acontecerem para você.

Quero agradecer muito a todos que nos apoiaram doando para a Smile Train. Por sua causa, hoje meu filho está saudável e próspero e minha família está feliz. Que Deus o abençoe para que você continue apoiando as pessoas para que elas sorriam.